Utredaren ska bland annat:
- analysera och föreslå vem eller vilka som ska ha befogenhet att lämna informerat samtycke till att delta i kliniska prövningar eller i annan medicinsk forskning för en person som varaktigt eller tillfälligt saknar beslutsförmåga,
- analysera och föreslå ytterligare villkor som behöver ställas upp för att annan medicinsk forskning än kliniska prövningar får genomföras med personer som tillfälligt saknar beslutsförmåga,
- analysera och ta ställning till om biologiska prover tagna i Sverige ska kunna tillgängliggöras i utlandet inom ramen för en klinisk prövning utan att proverna ingår i en svensk biobank, och
- lämna nödvändiga författningsförslag.
I uppdraget ingår inte att överväga eller lämna förslag på grundlagsändringar.
Uppdraget ska redovisas senast den senast den 15 juni 2026.
Kommittédirektiv (PDF)
Texten är inte skriven av Altingets journalister utan genereras från regeringens hemsida.